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日本は体外受精における卵子の広範な早期遺伝子検査を許可する

今年の初め、日本産婦人科学会は、すでに障害のあるグループによる、妊娠前の遺伝病を特定するための受精治療中の受精卵の検査に疑​​問を呈しました。

2004年に社会で初めて認められた予備的な遺伝子検査では、遺伝形質の伝達の可能性について関係者の要請に応じて、受精卵の染色体と遺伝子を調べます。 申請者はIVF治療を受ける必要があります。

2021年6月26日に撮影された写真は、日本産婦人科学会の理事長である木村正(C)が、東京で早期遺伝子検査に関するコミュニティの最終報告について記者会見を行っているところを示しています。 (京都)

しかし、異常のない生活のために選択できるのは受精卵だけであるため、検査はしばしば批判に直面します。

倫理的な懸念に基づいて、コミュニティは、ケースバイケースで、将来の親の要求に基づいて医療機関によって提出されたすべての申請書を検討しています。 女性は、再発性流産の場合を除いて、深刻な遺伝病についてのみ検査を受けることが許可されています。

社会の内部ルールでは、深刻な遺伝病は現在、「日常生活に深刻な影響を与えるか、成人になる前に生命を脅かす」と定義されています。

そのような病気の1つはデュシェンヌ型腱ジストロフィーです。これは進行性の筋力低下に関連する遺伝性疾患です。

4月にまとめられたコミュニティの最終報告書によると、定義には「成人」の前に「ポリシーベース」という用語が含まれ、遺伝子検査の対象となる疾患の範囲が効果的に拡大されます。

また、現時点ではこの病気に対する効果的な治療法はないか、治療法は患者に大きな負担をかけると付け加えました。

カップルが事前に遺伝子検査を実施したい場合は、遺伝カウンセリングを求めて、検査を実施できるかどうかについてのコメントをまとめた申請書をクリニックコミュニティに提出する必要があります。

これまでにテストされていない遺伝病については、コミュニティは特定の病気に関する専門家のパネルによって提出された見解に基づいてスクリーニングを実施します。

コミュニティは、内部定義を改訂した後、新しい定義の下でアプリケーションの調査を開始します。

神経筋疾患に苦しむグループのリーダーである三田田信子氏は、コミュニティの決定はメンバーの間で「怒りとショック」を引き起こしたと述べた。

「地域社会の支援があれば、障害のある生活を送ることができます」と、遺伝子検査を受けた患者を含む神経筋疾患のオンラインネットワークは述べています。

「私たちは、欠陥のために生命を排除しようとするあらゆる試みに反対します」とネットワークは言いました。 「障害のない人々の最高レベルにある社会システムが私たちの存在に直面することを願っています。社会が私たちの信念を保持することを願っています。すべての生命の重みは等しいです。」

生命を脅かすことはめったにない遺伝子眼癌の患者は、遺伝子検査の延長についての議論が始まった昨年1月にこの状態の遺伝子検査を申請し始めました。

2月の学会評議会で、ある女性が息子に眼のがんを受け継いだと話しました。

コミュニティは、深刻な遺伝性疾患を持つ子供の誕生を防ぐことを目的としたテストの336件の申請を受け入れ、7月30日時点で302件の症例を承認しました。

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