研究者らは、頬の細胞に肥満を予測できる分子マーカーを発見した。これにより、早期介入や予防医療対策への移行が可能になる可能性がある。
ワシントン州立大学の研究結果によると、体重増加の傾向は人間の細胞の分子プロセスに組み込まれている可能性があります。
22人の双子のグループを対象とした概念実証研究では、頬または頬の細胞に、痩せている兄弟と比較して肥満の双子にのみ現れる遺伝マーカーが発見されました。 さらに研究が進めば、この発見は頬の簡単な拭き取り検査で肥満のバイオマーカーを調べることにつながり、米国の成人の50%が罹患している肥満の早期予防法が可能になる可能性があると研究者らは述べた。
「肥満は単なる食物摂取よりも複雑であるようです。私たちの研究は、この病気に対する感受性と、そのために変化する分子マーカーがあることを示唆しています」と、WSUの生物学教授であり、2006年に発表された研究の責任著者であるマイケル・スキナー氏は述べた。ジャーナル。 エピジェネティクス。
エピジェネティックな特徴と肥満
この研究では、遺伝子の役割を排除するために双子に焦点を当て、代わりに遺伝子とは別の分子プロセスであるエピジェネティクスに焦点を当てました。 DNA しかし、それは遺伝子の発現方法に影響を与えます。 エピジェネティックな特徴が脂肪細胞ではなく頬の細胞で見つかったという事実は、肥満の特徴が人間の全身に存在する可能性が高いことも示唆しています。
スキナー氏は、この署名の全身的な性質から、双子の一方の人生の早い段階で肥満につながる何かが起こった可能性があることも示唆されていると付け加えた。 また、双子の一方は遺伝し、もう一方は遺伝しない可能性もあります。
この研究でスキナー博士は、筆頭著者でワシントン州立大学に本拠を置くワシントン州双生児登録所長のグレン・ダンカン氏と協力して、肥満に関して意見が一致しない一卵性双生児と二卵性双生児の22組を特定した。兄弟の1人はBMIが30であった。他の兄弟は25歳以下の正常範囲内でしたが、これは疾病管理予防センターが定めた肥満基準です。
研究チームは双子から提供された頬の綿棒の細胞を分析した。 肥満だった双子の兄弟の細胞でも、DNAメチル化領域(メタンでできた分子群がDNAに結合して遺伝子発現を調節したり、遺伝子のオンとオフを切り替えたりする領域)に同様のエピジェネティックな変化が見つかった。
今後の研究と予防
肥満に関する信頼性の高いバイオマーカー検査を作成するには、研究をより大規模に実施する必要があります。
目標は、肥満を発症する前に、人生の早い段階で人々を特定できるようにすることであり、そのため医療提供者はライフスタイルの変更、投薬、またはその両方などの介入を生み出すのに役立つ可能性があるとダンカン氏は述べた。
「最終的には、通常の治療アプローチではなく、何らかの予防策を講じたいと考えています」と同氏は述べた。 「病気になった後に治療しようとするよりも、病気を予防する方が良いという単純な事実です。」
参考文献:「ヒト双生児における肥満感受性の全身効果のゲノムワイド関連研究」Glenn E. ダンカン、アリー エイブリー、メリッサ ベンママール、エリック E. ネルソン、ダニエル ベック、マイケル K. スキナー、2023 年 10 月 23 日、 エピジェネティクス。
土井: 10.1080/15592294.2023.2268834
この研究は、ジョン テンプルトン財団とジョン テンプルトン財団から資金提供を受けました。 国立衛生研究所。
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