SeelosTherapeuticsがSLS-007の日本における材料組成の特許発行を発表

ニューヨークと 2021年12月6日 / PRNewswire / –Cellos Therapeutics Inc.（Nasdaq： シール）は、中枢神経系障害およびまれな疾患の治療法の開発に焦点を当てた臨床段階の生物薬剤会社であり、本日、日本特許庁が発行した特許（日本特許第6968839号、タイトル：構造に基づくペプチド阻害剤パーキンソン病（PD）における細胞内α-シヌクレイン（α-シヌクレイン）集合に焦点を当てた潜在的に疾患修飾性の遺伝子治療であるSLS-007の物質組成をカバーするα-シヌクレイン凝集）。

Seelosは現在、α-シヌクレインの非アミロイド成分（NACore）の核を標的にして、α-シヌクレインの異常な凝集と蓄積を防ぐように設計されたアデノ随伴ウイルス（AAV）を介してSLS-007を送達するために、invivoで前臨床試験を行っています。パーキンソン（PD）患者の脳内のタンパク質。 前臨床試験は、invivoでの薬物動態および薬力学的プロファイルとSLS-007のターゲットエンゲージメントパラメーターを確立するために設計されました。

以前に発表されたように、Seelosは米国でSLS-007の材料組成特許を発行されています。 2020年10月。

SLS-007について

SLS-007は、PD患者の脳におけるこのタンパク質の異常な凝集と蓄積を防ぐためにα-シヌクレインのNACoreを標的とする合理的に設計されたペプチド阻害剤のファミリーです。 α-シヌクレインの過剰発現は、PDの病因の特徴であるレビー小体と神経突起を含むα-シヌクレイン凝集体の形成につながります。 最近のinvitroおよび細胞培養研究は、SLS-007がα-シヌクレイン凝集体の増殖と播種を停止する能力を持っていることを示しています。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースの記述は、本質的に歴史的なものではなく、1995年の民事証券訴訟改革法によって提供されるセーフハーバーの目的のための将来の見通しに関する記述を構成します。これらの記述には、とりわけ、SLSの可能性に関する記述が含まれます。 -007は、PDにおける細胞内α-シヌクレインの集合、SLS-007の前臨床試験の開始と完了、SLS-007および関連ペプチドが播種を停止することにより、PDの進行を遅らせることに焦点を当てた疾患修飾遺伝子であり、 α-シヌクレインクラスターの潜在的な複製、およびインビボでの薬物動態学的および薬物力学的プロファイルの確立およびSLS-007の標的関与パラメーターを含む研究結果への期待。 これらの記述は、Seelosの現在の期待と信念に基づいており、実際の結果が将来の見通しに関する記述に示されているものと大きく異なる可能性がある多くの要因と不確実性の影響を受けます。 Seelosの事業に関連するリスクには、前臨床および臨床研究が成功裏に実施されず、製品候補が販売承認を取得しないリスク、以前の試験結果が将来の研究で再現されないリスクが含まれますが、これらに限定されません。および試験、および臨床研究の結果が臨床研究のエンドポイントの一部またはすべてを満たさない可能性があり、そのような研究から生成されたデータが提出または規制当局の承認をサポートしない可能性があるリスク、新しいビジネス戦略の実施に関連するリスク、リスク開発計画および進行中の事業に資金を提供するための資金調達、Seelosの現在の株価に関連するリスク、COVID-19の世界的な影響に関連するリスク、およびSeelosの米国証券取引所への定期的な提出に示されるその他の要因に関連するフォーム10-Kの年次報告書およびフォーム10-Qの四半期報告書を含む委員会。 将来の見通しに関する記述に反映されている期待は妥当であると信じていますが、期待が正しいかどうかはわかりません。 これらの将来の見通しに関する記述に過度の信頼を置かないように注意してください。これらの記述は、その後当社のWebサイトまたはその他の方法で提供されたとしても、その日付の時点でのみ述べられています。 当社は、適用される証券法で義務付けられている場合を除き、新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果として、これらの将来の見通しに関する記述を更新、修正、または明確にする義務を負わないものとします。

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出典：Seelos Therapeutics、Inc。