グンゼがTENALEAF™吸収性癒着バリアを日本で発売

大阪、日本-（作業ワイヤー-グンゼリミテッド（本社：大阪、社長：佐口敏康） [TOKYO: 3002] グンゼは、日本初のシート型吸収性癒着バリアであるTENALEAF™の製造・販売を医療機器の承認を受けたことをお知らせします。 同社は、2022年3月に子会社「医療と介護の総合病院」を通じて日本市場で製品を発売する予定です。

平均余命が長くなるにつれて、彼の生涯で複数の手術を受ける可能性も高くなります。 吸収性癒着バリアの使用は、手術後の臓器癒着を減らすために拡大しており（注）、2回目および術後の手術につながる可能性があります。 また、患者の臨床転帰を改善するために、腹腔鏡手術が最近人気が高まっています。

グンゼは、この分野で革新的なソリューションを提供することを目的として、吸収性材料の技術を適用することにより、吸収性癒着バリアを開発しました。 このデバイスは、開腹手術および低侵襲手術中に外科医に新しいオプションを提供します。これにより、簡単な操作が可能になり、再配置と適切な配置のために適度な接着力が提供されます。 同社は、新製品の特徴と利点を外科医とその患者に伝えることで、認知度の拡大に努めています。

（注）「術後臓器癒着」とは？

それらは通常、外科的介入の後に発生し、組織リモデリングの過程で臓器および/または組織がくっつきます。 これは、外科的処置に関係なく頻繁に発生し、腸閉塞や不妊症などの術後合併症を引き起こす可能性があり、2回目以降の手術で癒着の除去が必要になる場合があります。

グンゼについて

グンゼは1896年に京都で設立され、現在、医療機器、プラスチックフィルム、エンジニアリングプラスチック、電子部品、アパレルなどのさまざまな分野の大手開発者および製造業者として多様な事業を展開しています。 グンゼは世界10カ国で5,800人以上を雇用しています。

1985年に設立された医療機器事業は、35か国以上に大きな足跡を残しています。 本社と製造施設は日本の京都にあり、米国、欧州連合、中国に子会社があります。 グンゼは、革新的な繊維およびポリマー加工技術を適用することにより、代用皮膚、組織強化毛髪、整形外科用固定装置、硬膜代替品、縫合糸などの生体吸収性および生体適合性材料に焦点を当てた幅広い医療製品を製造しています。